IDMED, une technologie innovante, des résultats plus sûrs.

IDMED

IDMED, société française basée à Marseille, développe et commercialise des dispositifs médicaux innovants dans les domaines de l’anesthésie et de la réanimation. Nos produits sont utilisés dans le monde entier en blocs opératoires, en unités de soins intensifs, en consultations neuro-ophtalmologiques et en laboratoires de recherche.

Nos produits sont couramment utilisés dans les domaines de la pupillométrie, le monitorage de la curarisation et le monitorage de l’analgésie.

Le WiTOF® se positionne en véritable station de curarisation sans fil pour une aide au pilotage en temps réel de la profondeur de curarisation.

Le NeuroLight® mesure de façon précise et absolue la pupille et le réflexe photomoteur des patients afin d’en affiner le bilan neurologique en réanimation et soins intensifs.

Le ToFscan® est un moniteur de curarisation utilisant des capteurs tridimensionnels ne nécessitant aucune calibration avant utilisation.

L’AlgiScan® permet aux anesthésistes de mesurer le niveau d’analgésie des patients grâce à la technique de la pupillométrie appliquée au réflexe de dilatation pupillaire.

L’objectif d’IDMED est d’apporter son savoir-faire technique au service de la santé afin d’améliorer et faciliter les pratiques cliniques. C’est en collaboration avec des praticiens de chacune d’elles que nous développons nos produits, afin qu’ils soient fiables, innovants et un réel intérêt clinique.

Nos domaines d’application :

L’anesthésiologie
La réanimation
Le suivi des neuropathies
La pharmacologie
La mesure de la douleur chez le patient non communiquant

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nos domaines d’application

analgesie

Découvrir l’AlgiScan

Au bloc opératoire et en réanimation, l’AlgiScan mesure en quelques secondes le niveau d’analgésie des patients.

CURARISATION

Découvrir la gamme curarisation

La gamme de curarisation de IDMED a été développée pour monitorer de façon objective le niveau de curarisation et de décurarisation des patients.

PUPILLOMETRIE

Découvrir le NeuroLight

Le NeuroLight mesure de façon précise et reproductible la pupille permettant une analyse fine du réflexe photomoteur.

IDMED WORLDWIDE

La commercialisation et la disponibilité de nos produits sont dépendantes des pays concernés, pour toutes informations veuillez nous contacter.
Nos collaborateurs et distributeurs sont à votre écoute pour répondre à vos besoins et aux besoins de vos patients.

Distributeurs implantés
*Distributors located

Distributeurs en cours d’implantation
*Distributors being implemented

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une entreprise éco-responsable

Nous sommes une
entreprise eco-responsable

Libre choix de matériel
à usage unique ou réutilisable

Maîtrise
des coûts

Un circuit court
de production

références

"Pupillary reflex dilation in response to incremental nociceptive stimuli in patients receiving intravenous ketamine."

Sabourdin N, Giral T, Wolk R, Louvet N, Constant I.

Pupillometry is a non-invasive monitoring technique, which allows dynamic pupillary diameter measurement by an infrared camera. Pupillary diameter increases in response to nociceptive stimuli. In patients anesthetized with propofol or volatile agents, the magnitude of this pupillary dilation is related to the intensity of the stimulus. Pupillary response to nociceptive stimuli has never been studied under ketamine anesthesia. Our objective was to describe pupillary reflex dilation after calibrated tetanic stimulations in patients receiving intravenous ketamine. After written consent, 24 patients of our pediatric burn care unit were included.

J Clin Monit Comput. 2017 Oct 17. doi: 10.1007/s10877-017-0072-5.

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"Pupillary reflex measurement predicts insufficient analgesia before endotracheal suctioning in critically ill patients"

Paulus J, Roquilly A, Beloeil H, Théraud J, Asehnoune K, Lejus C.

This study aimed to evaluate the pupillary dilatation reflex (PDR) during a tetanic stimulation to predict insufficient analgesia before nociceptive stimulation in the intensive care unit (ICU).

Crit Care. 2013 Jul 24;17(4):R161. doi: 10.1186/cc12840.

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"Reliability of standard pupillometry practice in neurocritical care: an observational, double-blinded study"

Couret D, Boumaza D, Grisotto C, Triglia T, Pellegrini L, Ocquidant P, Bruder NJ, Velly LJ.

In critical care units, pupil examination is an important clinical parameter for patient monitoring. Current practice is to use a penlight to observe the pupillary light reflex. The result seems to be a subjective measurement, with low precision and reproducibility. Several quantitative pupillometer devices are now available, although their use is primarily restricted to the research setting. To assess whether adoption of these technologies would benefit the clinic, we compared automated quantitative pupillometry with the standard clinical pupillary examination currently used for brain-injured patients.

Crit Care. 2016 Mar 13;20:99. doi: 10.1186/s13054-016-1239-z.

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"Automated quantitative pupillometry for the prognostication of coma after cardiac arrest"

Suys T, Bouzat P, Marques-Vidal P, Sala N, Payen JF, Rossetti AO, Oddo M.

Sedation and therapeutic hypothermia (TH) delay neurological responses and might reduce the accuracy of clinical examination to predict outcome after cardiac arrest (CA). We examined the accuracy of quantitative pupillary light reactivity (PLR), using an automated infrared pupillometry, to predict outcome of post-CA coma in comparison to standard PLR, EEG, and somato-sensory evoked potentials (SSEP).

Neurocrit Care. 2014 Oct;21(2):300-8. doi: 10.1007/s12028-014-9981-z.

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Comparison of the TOFscan and the TOF-Watch SX during Recovery of Neuromuscular Function

Murphy GS, Szokol JW, Avram MJ, Greenberg SB, Shear TD, Deshur M, Benson J, Newmark RL, Maher CE.

The TOF-Watch SX™ accelerometer requiring initial calibration has been compared to the TOF-Scan™, a new TOF monitor with a preset stimulation intensity of 50mA not necessitating calibration. The study demonstrated a good agreement between the TOF-Watch SX with calibration and preload application and the uncalibrated ToFscan throughout all stages of neuromuscular recovery.
TOF-Scan™ has been developed that requires minimal setup for intraoperative use and can be used at any time to monitor a patient whether having received NMBAs (Neuromuscular blocking agents), or not. Their findings showed that the ToFscan may be used in clinical practice to establish the presence or absence of residual muscle weakness before tracheal extubation.